原料药的原料是指（）。
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原料药的原料是指（）。
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原料药的原料是指哪些
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原料药的原料是指哪些
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盐酸吗啡原料药的含量测定硫酸阿托品原料药的含量测定
A.利用药物的阳离子（BH+)与溴甲酚绿阴离子(In-)结合成离子对进行测定 B.样品加冰醋酸10ml和醋酸汞试液4ml后，用高氯酸滴定液滴定 C.样品加冰醋酸与醋酐各10ml后，用高氯酸滴定液滴定 D.用氯仿提取出药物，加适量醋酐，再用高氯酸滴定液滴定 E.样品加水制成每lml约含16网的溶液，在254nm处测定
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阿司匹林原料药中应检查的项目是阿司匹林原料药中应检查的项目是（）
A.溶液的澄清度 B.溶液的颜色 C.易炭化物 D.水杨酸 E.醋酸
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原料药的含量是
A.以理化常数值表示 B.以标示量百分数表示 C.以百分含量表示 D.以总量表示 E.以干重表示
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原料药的标签（）
A.应当注明药品名称 B.应当注明药品通用名称 C.至少应当注明药品通用名称 D.至少应当标注药品通用名称 E.至少应当标注药品通用名称
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原料药的标签
A.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期 B.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样 C.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容 D.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容 E.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
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原料药的标签
A.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期 B.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容 C.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容 D.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期 E.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
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原料药的标签
A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容 B.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期 C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容 D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容 E.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明"详见说明书"字样
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麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药（）。
麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
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原料药的含量未规定上限时，是指不超过（）
间歇生产的原料药（）
原料药是不是药品（）
原料药标签的内容
()是世界最大的原料药生产国和出口国，能够生产1500多个品种的原料药。
属于原料药标签的内容是
原料药生产中不合格的中间产品和原料药的处理方式可以是（）
原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分。用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法的认证不需要考虑（）
无菌药品是指法定药品标准中列有项目的制剂和原料药，包括无菌制剂和无菌原料药（）
原料药的命名方式应以（）
原料药的命名方式应以（）
原料药的标签应当注明（）
原料药标签可以不标注（）
原料药标签内容应当注明（）
原料药含量测定应首选
饲料中（）直接添加原料药。
原料药的标签应当注明
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