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检查注射剂的澄明度与口服溶液剂的色泽和澄清度属于
单选题
检查注射剂的澄明度与口服溶液剂的色泽和澄清度属于
A. 触觉试验
B. 嗅觉试验
C. 视觉试验
D. 听觉试验
E. 物理试验
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单选题
检查注射剂的澄明度与口服溶液剂的色泽和澄清度属于
A.触觉试验 B.嗅觉试验 C.视觉试验 D.听觉试验 E.物理试验
答案
B型单选(医学类共用选项)
注射剂的澄明度检查属于()。
A.制剂通则检查 B.一般杂质检查 C.特殊杂质检查 D.微生物限度检查 E.重金属检查
答案
多选题
灭菌注射剂检查澄明度的工序有()
A.过滤后纯水 B.灯检品 C.药液 D.灌装后半成品
答案
多选题
关于注射剂中可见异物(澄明度)的检查,正确的叙述是关于注射剂中可见异物(澄明度)的检查,正确的叙述是()
A.取供试品,分别在黑色和白色背景下检查 B.对无色注射剂光照度应为2000~30001x C.对有色注射剂光照度应为1000~15001x D.对混悬型注射剂光照度应为40001x E.澄明度检查只能检查大于50μm的微粒和异物
答案
单选题
按注射剂和滴眼剂进行澄明度检查时,应采用的光源为( )。
A.白炽灯 B.日光灯 C.红外灯 D.无极灯 E.紫外灯
答案
单选题
塑料包装的注射剂,澄明度检查的照度要求是()。
A.1000—1500lx B.2000---3000lx C.3000---4000lx D.1500---2000lx
答案
多选题
不属于口服溶液剂、混悬剂、乳剂的质量检查的是
A.装量 B.干燥失重 C.沉降体积比 D.可见异物 E.不溶性微粒
答案
多选题
注射剂车间澄明度的控制点在()
A.过滤后注射用水 B.灌装后半成品 C.灯检品 D.稀配药液
答案
多选题
影响中药注射剂澄明度的原因有()
A.pH调节不当 B.有效成分水溶性较小 C.药液炮制加工不当 D.杂质未除尽 E.药物具刺激性
答案
判断题
注射剂稳定性重点考察项目有外观色泽、含量、pH值、澄明度、有关物质。
答案
热门试题
注射剂稳定性重点考察项目有外观色泽、含量、pH值、澄明度、有关物质()
关于注射剂中可见异物(澄明度)的检查,正确的叙述是()
关于注射剂中可见异物(澄明度)的检查,正确的叙述是()
请解释术语:热原、等渗溶液、等张溶液、粉针剂、混悬液型注射剂、乳状液注射剂、眼用溶液剂、输液剂、水醇法、氯化钠等渗当量、反渗透、超滤法。
[中药药剂学]影响中药注射剂澄明度的原因有
注射剂常规检查项目指装量差异和澄清度()
下列属于溶液剂型的是下列属于溶液剂型的是()
口服溶液剂下列叙述正确的是()
注射剂的澄明度检查在有热日光灯的伞棚式装置下,背景为
溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是
溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是()
溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是( )。
溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是
下列哪种制剂不属于溶液剂下列哪种制剂不属于溶液剂()
MgSO4口服溶液剂可()
氨溴索口服溶液剂的用法用量()
溶液剂的附加剂不包括()
溶液剂的附加剂不包括()
溶液剂的附加剂不包括( )
不是溶液剂附加剂的是()
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