单选题

检查注射剂的澄明度与口服溶液剂的色泽和澄清度属于

A. 触觉试验
B. 嗅觉试验
C. 视觉试验
D. 听觉试验
E. 物理试验

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单选题
检查注射剂的澄明度与口服溶液剂的色泽和澄清度属于
A.触觉试验 B.嗅觉试验 C.视觉试验 D.听觉试验 E.物理试验
答案
B型单选(医学类共用选项)
注射剂的澄明度检查属于()。
A.制剂通则检查 B.一般杂质检查 C.特殊杂质检查 D.微生物限度检查 E.重金属检查
答案
多选题
灭菌注射剂检查澄明度的工序有()
A.过滤后纯水 B.灯检品 C.药液 D.灌装后半成品
答案
多选题
关于注射剂中可见异物(澄明度)的检查,正确的叙述是关于注射剂中可见异物(澄明度)的检查,正确的叙述是()
A.取供试品,分别在黑色和白色背景下检查 B.对无色注射剂光照度应为2000~30001x C.对有色注射剂光照度应为1000~15001x D.对混悬型注射剂光照度应为40001x E.澄明度检查只能检查大于50μm的微粒和异物
答案
单选题
按注射剂和滴眼剂进行澄明度检查时,应采用的光源为( )。
A.白炽灯 B.日光灯 C.红外灯 D.无极灯 E.紫外灯
答案
单选题
塑料包装的注射剂,澄明度检查的照度要求是()。
A.1000—1500lx B.2000---3000lx C.3000---4000lx D.1500---2000lx
答案
多选题
不属于口服溶液剂、混悬剂、乳剂的质量检查的是
A.装量 B.干燥失重 C.沉降体积比 D.可见异物 E.不溶性微粒
答案
多选题
注射剂车间澄明度的控制点在()
A.过滤后注射用水 B.灌装后半成品 C.灯检品 D.稀配药液
答案
多选题
影响中药注射剂澄明度的原因有()
A.pH调节不当 B.有效成分水溶性较小 C.药液炮制加工不当 D.杂质未除尽 E.药物具刺激性
答案
判断题
注射剂稳定性重点考察项目有外观色泽、含量、pH值、澄明度、有关物质。
答案
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