《洁净规范》洁净度等级的级别中被考虑的粒径范围为( )。
A. 0.5μm，5μm
B. 0.1μm，0.2μm，0.3μm，0.5μm，5μm
C. 0.1μm，0.3μm，0.5μm，5μm
D. 0.1μm，0.2μm，0.3μm，0.5μm，1.0μm，5μm
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《洁净规范》洁净度等级的级别中被考虑的粒径范围为( )。
A.0.5μm，5μm B.0.1μm，0.2μm，0.3μm，0.5μm，5μm C.0.1μm，0.3μm，0.5μm，5μm D.0.1μm，0.2μm，0.3μm，0.5μm，1.0μm，5μm
答案
洁净度等级是指洁净室内悬浮粒子洁净度的水平。洁净度等级给出规定粒径粒子的最大允许浓度，用（）表示
A.每立方米体积中粒子数量 B.每平方米面积中粒子数量 C.每立方米体积中粒子密度 D.每平方米面积中粒子密度
答案
确定洁净室的洁净度级别不应考虑（）
A.控制粒径 B.挥发处的状态 C.室外大气尘浓度 D.控制的最大浓度限值
答案
《洁净厂房设计规范》规定：空气洁净度等级≤5级的洁净室，空气洁净度等级认证测试最长时间间隔为
答案
洁净度技术中，以粒径为多少的粒子作为划分洁净等级的标准粒子
A.0.3μm和0.22μm B.0.22μm C.0.5μm D.0.5μm和5μm E.0.5μm和0.3μm
答案
关于洁净空调系统中,现行规范规定了( )洁净度等级。
A.N1~N7级7个 B.N1~N8级8个 C.N1~N9级9个 D.N1~N10级10个
答案
层流常用于洁净区的洁净度级别为
A.300000级 B.100级 C.100000级 D.10000级 E.200000级
答案
我公司目前洁净区域的洁净度级别有（）
A.300000级 B.100000级 C.10000级 D.100级
答案
新《洁净规范》规定，洁净室设计确定的空气洁净度等级所处状态为( )。
A.空态 B.静态 C.动态 D.与业主协商确定的状态
答案
药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（）
A.万级 B.30万级 C.百级 D.千级
答案
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浸膏的什么操作其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致？
版GMP将药品生产洁净区分成几个洁净度级别（）
洁净浴室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分个等级（）
空气洁净度级别以表示（ ）
无菌间洁净度级别达到（）标准
实验动物级别和洁净度的关系（洁净度，落下菌），下列不正确的关系是（）。
我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级别有（）
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（ ）等级。
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级其划分为( )等级。
应用层流洁净空气的洁净区，其洁净度级别一般为
应用层流洁净空气的洁净区，其洁净度级别一般为
《洁净规范》中的100级，也就是传统的100级，相当于新《洁净规范》中的洁净度等级（N）（）级
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为( )个等级。，
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）个等级。
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）个等级
药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别
药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？
医药洁净厂房设计规范中，对相邻不同洁净度等级要求的洁净室之间的静压差规定为（）。
空气洁净度级别与数字关系为（）
划分洁净度级别检测的悬浮粒子是（）
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