单选题

甲药品生产企业为了生产洋地黄毒苷注射液,向乙药品生产企业采购原料药洋地黄毒苷。然后,将洋地黄毒苷注射液销售给丙医疗机构。丙医疗机构医师根据说明书开具处方,药师根据说明书指导患者合理用药。
丙医疗机构医师需要了解“强心苷制剂中毒是不是可以用洋地黄毒苷注射液解毒”,可以查阅

A. 【用法用量】
B. 【适应症】
C. 【药物相互作用】
D. 【注意事项】

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单选题
甲药品生产企业为了生产洋地黄毒苷注射液,向乙药品生产企业采购原料药洋地黄毒苷。然后,将洋地黄毒苷注射液销售给丙医疗机构。丙医疗机构医师根据说明书开具处方,药师根据说明书指导患者合理用药。洋地黄毒苷注射液这种药品属于
A.麻醉药品 B.第一类精神药品 C.医疗用毒性药品 D.化学药品
答案
单选题
甲药品生产企业为了生产洋地黄毒苷注射液,向乙药品生产企业采购原料药洋地黄毒苷。然后,将洋地黄毒苷注射液销售给丙医疗机构。丙医疗机构医师根据说明书开具处方,药师根据说明书指导患者合理用药。丙医疗机构药师需要向患者指导洋地黄毒苷注射液慎用的情况,可以查阅
A.【用法用量】 B.【适应症】 C.【禁忌】 D.【注意事项】
答案
单选题
甲药品生产企业为了生产洋地黄毒苷注射液,向乙药品生产企业采购原料药洋地黄毒苷。然后,将洋地黄毒苷注射液销售给丙医疗机构。丙医疗机构医师根据说明书开具处方,药师根据说明书指导患者合理用药。关于洋地黄毒苷的生产需要满足的要求,不合法的是
A.乙药品生产企业需要由药品监督管理部门指定,取得毒性药品生产许可 B.洋地黄毒苷原料药年度生产、供应计划,由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定 C.洋地黄毒苷原料药的生产记录保存3年备查 D.洋地黄毒苷原料药包装容器要有毒药标志
答案
单选题
甲药品生产企业为了生产洋地黄毒苷注射液,向乙药品生产企业采购原料药洋地黄毒苷。然后,将洋地黄毒苷注射液销售给丙医疗机构。丙医疗机构医师根据说明书开具处方,药师根据说明书指导患者合理用药。丙医疗机构医师需要了解“强心苷制剂中毒是不是可以用洋地黄毒苷注射液解毒”,可以查阅
A.【用法用量】 B.【适应症】 C.【药物相互作用】 D.【注意事项】
答案
A3A4型(医学类共用题干-单选)
洋地黄毒苷注射液这种药品属于
A.麻醉药品 B.第一类精神药品 C.医疗用毒性药品 D.化学药品
答案
单选题
甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)、心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是(  )
A.甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力的 B.甲药品生产企业的某药品部分生产工序过于复杂,希望将该部分生产工序委托生产的 C.甲药品生产企业能力不足暂不能保障市场供应的 D.甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处罚的
答案
单选题
甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)、心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业的品种是(  )
A.生物制品(注射剂型) B.第二类精神药品(口服剂型) C.心血管类药品(注射剂和片剂) D.中药注射剂和中药提取物
答案
单选题
根据材料,回答101-103题 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂),心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是
A.甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力 B.甲药品生产企业的某药品部分生产工序过于复杂,希望该部分生产工序委托生产的 C.甲药品生产企业能力不足暂不能保障市场供应的 D.甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处罚的
答案
单选题
甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂),心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书
A.生物制品(注射剂型) B.第二类精神药品(口服剂型) C.心血管类药品(注射剂和片剂) D.中药注射液和中药提取物
答案
单选题
甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂),心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书
A.必须采购有批准文号的中药饮片进行生产 B.必须持有生产中药饮片的《药品GMP证书》 C.可以外购中药饮片半成品进再加后销售 D.可以外购中药饮片成品,改换包装标签后销售
答案
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甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂),心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书 丙医疗机构药师需要向患者指导洋地黄毒苷注射液慎用的情况,可以查阅 丙医疗机构药师需要向患者交代洋地黄毒苷注射液慎用的情况,可以查阅() 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)、心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。如果甲药品生产企业欲生产中药饮片,关于其生产行为的说法,正确的是(  ) 甘露醇注射液增加洋地黄毒性作用与哪项有关() 丙医疗机构医师需要了解“强心苷制剂中毒是不是可以用洋地黄毒苷注射液解毒”,可以查阅 丙医疗机构医师需要了解“强心苷制剂中毒是不是可以用洋地黄毒苷注射液解毒”,可以查阅() 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是()。 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是()。 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是() 关于洋地黄毒苷的生产需要满足的要求,不合法的是 关于洋地黄毒苷的生产需要满足的要求,不合法的是() 洋地黄毒苷 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是()。 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。对该注射液应实施几级召回(  ) 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。对该注射液应实施几级召回 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。对该注射液应当实施召回的级别是() 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业的品种是()
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