可追溯性必须形成文件（）
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可追溯性必须形成文件（）
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依据ISO9001：2015标准，标识和可追溯性包括（ ），当有可追溯要求时，组织应控制输出的唯一性标识，并应保留所需的成文信息以实现可追溯。
A.产品标识 B.检试验状态标识 C.+B
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依据ISO9001：2015标准，标识和可追溯性包括，当有可追溯要求时，组织应控制输出的唯一性标识，并应保留所需的成文信息以实现可追溯（）
A.产品标识 B.检试验状态标识 C.A+B
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原始记录必须具有可追溯性（）
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组织应制定可追溯性计划，这些计划应按（）明确可追溯性系统、过程和方法
A.产品 B.过程 C.制造位置 D.以上对对
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可追溯性系统包括（）
A.产品批次 B.原料批次 C.分销记录 D.以上都是
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当有时,组织应控制输出的唯一性标识,并应保留所需的成文信息以实现可追溯（）
A.不合格品 B.可追溯性要求 C.监视和测量要求 D.条件实施
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要求（ ）等必须做可追溯性记录，质量计划要对其可追溯性范围、程序、标识、所需记录及如何控制和分发这些记录等内容做出规定。
A.隐蔽工程 B.分项分部工程质量验评 C.单位工程 D.临时工程 E.特殊要求的工程
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“文物”一词的形成,可追溯到()
A.商代 B.东周 C.春秋 D.汉代
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形成文件的规章必须是书面的（）
A.正确 B.错误
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程序可以形成文件，也可以不形成文件。
可追溯性系统应能够识别（）
记录有可追溯性是指（ ）。
可追溯性的目的是什么？
可追溯性可以涉及到：（）
记录可用于文件的可追溯性活动，并为验证、预防性措施和纠正措施提供证据（）
对产品而言，可追溯性可涉及（）
成本按照成本对象的可追溯性（）
（ ）建立了自愿性可追溯系统。
化妆品可追溯性系统包括（）
对产品而言，可追溯性可涉及（）
所有类型的医疗器械组织都必须规定可追溯性的范围和程度（）
如何确保植入性医疗器械可追溯？
名词解释：护理服务标识可追溯性
产品标识的目的是为了可追溯性（）
如何确保植入性医疗器械可追溯
有效性、效率或可追溯性也是质量要求（）
（）所产生的电子文件，应采取严格的安全和可追溯性标识措施，保证电子文件不被非正常改动和识别性
组织必须保留有关设计的形成文件的信息（）
何谓可追溯？
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