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疾病预防控制机构.接种单位在接收或者购进疫苗时,应当索 取加盖上市许可持有人印章的批签发证明复印件等证明文件,并保存 至疫苗有效期满后不少于( )年备查。
单选题
疾病预防控制机构.接种单位在接收或者购进疫苗时,应当索 取加盖上市许可持有人印章的批签发证明复印件等证明文件,并保存 至疫苗有效期满后不少于( )年备查。
A. 三年
B. 五年
C. 七年
D. 十年
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B型单选(医学类共用选项)
疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗时,应当索取本次运输、储存全过程温度监测记录,并保存至
A.疫苗有效期满后不少于5年备查 B.不少于5年备查 C.超过疫苗有效期1年,不得少于5年备查 D.超过疫苗有效期1年,不得少于3年备查
答案
单选题
根据《疫苗管理法》,疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗时,应当索取本次运输、储存全过程温度监测记录,并保存至()
A.疫苗有效期满后不少于5年备查 B.不少于5年备查 C.超过疫苗有效期1年,不得少于5年备查 D.超过疫苗有效期1年,不得少于3年备查
答案
单选题
疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗时,应当索取本次运输、储存全过程温度监测记录,并保存至多久备查()
A.疫苗有效期满后不少于三年 B.疫苗生产日期后不少于五年 C.疫苗有效期满后不少于五年 D.疫苗生产口期后不少于三年
答案
单选题
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
答案
单选题
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当()
A.立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告 B.采取必要的应急处置措施 C.采取查封、扣押等措施 D.立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告 E.立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门报告
答案
单选题
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当索取前款规定的证明文件,并保存至疫苗有效期满后不少于()备查
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
答案
主观题
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件,并保存至超过疫苗有效期()年备查。
答案
B型单选(医学类共用选项)
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定,建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录,并保存至
A.疫苗有效期满后不少于5年备查 B.不少于5年备查 C.超过疫苗有效期1年,不得少于5年备查 D.超过疫苗有效期1年,不得少于3年备查
答案
单选题
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》 疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
答案
多选题
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当()
A.立即停止接种 B.立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告 C.立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告 D.立即收回 E.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封
答案
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疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗()
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗上市许可持有人、疫苗配送单位应当遵守保证疫苗质量()
疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年
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疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应
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