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应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程,明确批准放行的__和__,并有相应的记录。答案

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主观题
应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程,明确批准放行的()和(),并有相应的记录。
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主观题
应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程,明确批准放行的__和__,并有相应的记录。答案
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单选题
应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程,明确批准放行的标准、职责,并有相应的记录()
A.对 B.错
答案
主观题
应当建立物料供应商评估和批准的操作规程,明确供应商的资质、选择的原则、()、()、物料供应商批准的程序。
答案
主观题
应当建立物料和产品的操作规程,确保物料和产品的正确__、__、__、__和__,防止污染、交叉污染、混淆和差错
答案
多选题
应当按照经批准的操作规程取样,操作规程应当详细规定()
A.取样方法 B.所用器具 C.样品量 D.贮存条件 E.取样器具的清洁方法和贮存要求
答案
主观题
应当建立操作规程,规定原辅料、包装材料、质量标准、()、操作规程、厂房、设施、设备、仪器、()和()变更的申请、评估、审核、批准和实施
答案
主观题
审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件是谁的职责?
答案
单选题
检验操作规程批准()
A.车间技术主任 B.总工程师 C.两者均是 D.两者均不是
答案
单选题
所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录()
A.正确 B.错误
答案
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应当按照经批准的操作规程取样,取样人员要求为() 企业应当建立文件管理的操作规程,系统地设计、制定、审核、批准和发放文件。与GMP有关的文件应当经()的审核 企业应当建立文件管理的操作规程,系统地设计、制定、审核、批准和发放文件,与GMP规范有关的文件应当经()的审核 所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的 所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的() 压力容器操作规程中,应明确()退出运行由总工程师批准。 药品生产企业应当建立规程,明确放行标准、条件() 管道使用单位应当在工艺操作规程和岗位操作规程中,明确提出管道的安全操作要求。 商业银行应当建立用户管理制度,明确的职责及操作规程() 以下哪些物料的回收应有批准的回收操作规程及有预定用途相适应的质量标准() 放行是对一批物料或产品进行(),作出批准使用或投放市场或其他决定的操作。 所有药品的生产和包装均应当按照批准的()和操作规程进行操作并有(),以确保药品达到规定的质量标准,并符合药品生产许可和注册批准的要求。 应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的操作规程,确保印刷包装材料印制的内容与()部门核准的一致 文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照操作规程管理,并有相应的()记录。 施工单位应当建立健全安全生产()和操作规程等。 物料的质量评价应当有(),如批准放行、不合格或其他决定 商业银行应当建立用户管理制度,明确职责及操作规程。---征信业务类() 主要生产和检验设备都应当有明确的操作规程。 生产中应当建立划分产品生产批次的操作规程,生产批次的划分应当能够确保什么 生产中应当建立划分产品生产批次的操作规程,生产批次的划分应当能够确保什么
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