属于药品不属于医疗器械的是（）
A. 中医用刮痧板
B. 睡眠监护系统软件
C. 一次性使用输液器
D. 体内使用的诊断药品
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属于药品不属于医疗器械的是（）
A.中医用刮痧板 B.睡眠监护系统软件 C.一次性使用输液器 D.体内使用的诊断药品
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属于药品不属于医疗器械的是
A.中医用刮痧板 B.睡眠监护系统软件 C.一次性使用输液器 D.用于血源筛查的体外诊断试剂
答案
下列医疗器械哪种不属于高危器械
A.手术器械 B.注射器 C.内镜 D.穿刺器材 E.器官移植物
答案
下列不属于药品、医疗器械广告中禁止出现的内容的是()。
A.医疗器械的广告批准文号 B.治愈率 C.与其他商品、医疗器械的功效和安全性比较 D.利用专家的名义和形象作证明
答案
下列医疗器械哪种不属于中危器械
A.输液器 B.妇科窥器 C.探测器 D.压舌板 E.体温表
答案
下列哪种医疗器械不属于第三类下列哪种医疗器械不属于第三类（）
A.听诊器 B.一次性使用无菌注射器 C.彩色超声成像设备 D.呼吸麻醉设备 E.人工晶体
答案
根据《药品医疗器械飞行检查办法》规定，不属于药品监督管理部门开展药品医疗器械飞行检查情形的（）。（2020年新增）
A.投诉举报或者其他来源的线索表明可能存在质量安全风险的 B.企业有严重不纳税记录的 C.涉嫌严重违反质量管理规范要求的 D.对申报资料真实性有疑问的
答案
根据《医疗器械监督管理条例》规定，以下不属于第三类医疗器械的表述有（）。
答案
医疗结构、药品、医疗器械行业中的医疗软文推广属于（）违规
A.一般违规 B.严重违规 C.涉A违规 D.中级违规
答案
不属于《消毒管理办法》对医疗器械，器具的使用要求的是（）
A.进入人体组织，无菌器官的器械、器具和物品必须达到灭菌水平 B.接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到清洁水平 C.各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌 D.医疗机构使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具，应当符合国家有关规定
答案
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属于医疗器械的是（）。
以下不属于《医疗器械生产许可证》登记事项变更的是()
以下那一条不属于医疗器械经营企业应当符合的条件（）
医疗器械商品批发和医疗器械商品零售属于（）。
《医疗器械监督管理条例》属于医疗器械监管的（）
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下列化合物中不属于医疗器械消毒剂“来苏尔”成分的是
下列属于医疗器械的是（）
根据医疗器械分类管理规定，下列属于二类医疗器械的是（）
下列属于第三类医疗器械的是下列属于第三类医疗器械的是（）
下列属于第二类医疗器械的是下列属于第二类医疗器械的是（）
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