欲了解更多的药品不良反应信息，可优先查阅的药学文献是（ ）

医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是 查找药品质量标准，适宜优先查阅（） 欲了解详细的药物相互作用信息，可检索的文献有 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 查阅我国制药企业所生产的阿司匹林药品质标准，应优先查阅（） 查阅我国制药企业所生产的阿司匹林药品质标准，应优先查阅（） 欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为（） 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为 收集药品不良反应的信息包括（） [药学综合知识与技能]我国药品不良反应报告实行 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，将药品不良反应分为（） 药品说明书或文献上未收载的不良反应是 负责发布药品不良反应警示信息的部门是 能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是 病人反映，服用某一药品后第二天出现胃肠道反应，查阅资料后发现有文献报道过该药确实具有胃肠道刺激不良反应，同时排除了其他因素与不良反应之间的关系，患者停药后不良反应症状消失，此不良反应可评价为（） 能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。 属于二级信息源的药学文献是 为查找有关雷尼替丁的综合信息，优先查阅的资料是（）