单选题

欲了解更多的药品不良反应信息,可以优先查阅的文献是( )

A. 《中国国家处方集》
B. 《中华人民共和国药典》
C. 《新编药物学》
D. 《梅氏药物副作用》
E. 《马丁代尔药物大典》

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单选题
欲了解更多的药品不良反应信息,可以优先查阅的文献是( )
A.《中国国家处方集》 B.《中华人民共和国药典》 C.《新编药物学》 D.《梅氏药物副作用》 E.《马丁代尔药物大典》
答案
单选题
欲了解更多的药品不良反应信息,可优先查阅的文献是
A.《中国国家处方集》 B.《中华人民共和国药典》 C.《新编药物学》 D.《梅氏药物副作用》 E.《马丁代尔药物大典》
答案
单选题
欲了解更多的药品不良反应信息,可优先查阅的文献是( )
A.《药物事实与比较》 B.《中国国家处方集》 C.《梅氏药物副作用》 D.《中华人民共和国药典》 E.《马丁代尔药物大典》
答案
单选题
欲了解更多的药品不良反应信息要是可优先查阅药学文献是()
A.新编药物学 B.中国国家处方集 C.梅氏药物副作用 D.马丁代尔药物大典 E.中华人民共和国药典
答案
单选题
欲了解更多的药品不良反应信息,可优先查阅的药学文献是( )
A.:新编药物学 B.:中国国家处方集 C.:梅氏药物副作用 D.:马丁代尔药物大典 E.:中华人民共和国药典
答案
单选题
欲了解更多的药品不良反应信息,可优先查阅的药学文献是
A.梅氏药物副作用 B.中国国家处方集 C.中华人民共和国药典 D.新编药物学 E.马丁代尔药物大典
答案
单选题
欲了解更多的药物不良反应信息,优先查阅的文献是()
A.《中国国家处方集》 B.《中华人民共和国药典》 C.《新编药物学》 D.《梅氏药物副作用》
答案
多选题
如果想了解药品不良反应的更多内容,可以查阅的二级信息源包括
A.《药品不良反应》 B.《梅氏药物副作用》 C.《医师案头参考》(PDR) D.万方数据资源系统 E.Medline
答案
单选题
查找药品质量标准,适宜优先查阅()
A.《中国国家处方集》 B.《最新450种中西药物注射剂配伍禁忌应用检索表》 C.《中华人民共和国药典》 D.《妊娠期和哺乳期用药》
答案
多选题
个人发现药品不良反应新的或者严重的药品不良反应,可以()
A.向经治医师报告 B.向药品生产经营企业报告 C.向当地的药品不良反应监测机构报告 D.向省或者国家局药品不良反应监测机构报告
答案
热门试题
药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 查阅我国制药企业所生产的阿司匹林药品质标准,应优先查阅() 查阅我国制药企业所生产的阿司匹林药品质标准,应优先查阅() 欲了解该药品不能应用的各种情况,可查阅 收集药品不良反应的信息包括() 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应/事件报告表》可越级报告的是 药品说明书或文献上未收载的不良反应是 负责发布药品不良反应警示信息的部门是 能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是 病人反映,服用某一药品后第二天出现胃肠道反应,查阅资料后发现有文献报道过该药确实具有胃肠道刺激不良反应,同时排除了其他因素与不良反应之间的关系,患者停药后不良反应症状消失,此不良反应可评价为() 能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。 为查找有关雷尼替丁的综合信息,优先查阅的资料是() 为查找有关雷尼替丁的综合信息,优先查阅的资料是() 严重药品不良反应可以引起() 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指() 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()的过程 什么是药品不良反应?药品不良反应监测管理有什么重要意义? 对药品不良反应,国家实行的是对药品不良反应,国家实行的是() 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()
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