进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当
A. 在进口获准之日起5年内,报告所有的严重的不良反应
B. 自获知之日起30日内报送国家药品不良反应监测中心
C. 报告该药新的、严重的不良反应
D. 首次取得进口注册证之日起5年内,报告该药所有的不良反应
E. 自获知后24小时内书面报CFDA和国家药品不良反应监测中心
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