（）及运输等不应当对药品的生产造成污染。

运输过程中药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂，防止对药品质量造成影响（） 无菌药品的生产应当最大限度降低（）、（）和（）的污染。 药品到货时，收货人员应当对运输工具和运输状况进行检查。如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、污染等可能影响药品质量的现象，及时通知采购部门并报质量管理部门处理 设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染，应尽可能使用①的润滑剂。药品上直接印字所用油墨应当符合②要求（） 药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业委托储存. 运输药品时,应当和受托方签订委托协议,对受托方进行监督。( ) 设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染，应当尽可能使用（）或级别相当的润滑剂。 运输药品，应当根据药品的（）并针对车况、道路、天气等因素，选用适宜的运输工具。 知道或应当知道他人实施生产、销售伪劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的 药品监督管理部门检查发现，药品生产企业自行配送药品时，未使用封闭式运输工具运输药品，药品监督管理部门应当对该行为作出的处理是（）   药品批发（连锁零售）企业的计算机系统应当对药品运输的（）进行自动跟踪，对有（）要求的应当提示、（）相关部门及岗位。系统应当按照GSP要求，生成药品（）记录。 从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的（），包括污染的（）和（）。 设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染，应当尽可能使用食用级或级别相当的润滑剂（） 设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染，应当尽可能使用食用级或级别相当的润滑剂（） 药品上市许可持有人、药品生产企业应当每年对直接接触药品的工作人员进行，避兔患有传染病或者其他可能污染药品疾病的人员从事直接接触药品的生产活动（） 药品上市许可持有人、药品生产企业应当每年对直接接触药品的工作人员进行，避免患有传染病或者其他可能污染药品疾病的人员从事直接接触药品的生产活动（） 药品上市许可持有人，药品生产企业，药品经营企业委托储存运输药品的，应当对受托方的质量保证能力和风险管能力进行评估，与其签订委托协议，约定药品质量责任，操作规程等内容，并对受托方进行监督（） 药品生产企业应当对药品可能存在（）的进行调查。 运输、存储农药和处置过期失效农药，应当加强管理，防止造成水污染。 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当