某药品上市许可持有人是药品研发企业，在临床试验中弄虚作假，国家药品监督管理局将该违法事件记录到了该企业药品安全信用信息，并以行政处罚决定书形式，按照药品安全信用等级评定工作的工作分工，及时告知的部门是（）

《药品上市许可持有人和生产企业追溯基本数据集》适用于规范药品追溯系统中药品上市许可持有人和生产企业相关的药品（包括疫苗）追溯数据（） 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进未实施审批管理的中药材除外 某药品上市许可持有人是药品研发企业，在临床试验中弄虚作假，国家药品监督管理局将该违法事件记录到了该企业药品安全信用信息，并以行政处罚决定书形式，按照药品安全信用等级评定工作的工作分工，及时告知的部门是（） 药品上市许可持有人是指取得的企业或者药品研制机构等。药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责（） 药品上市许可持有人和药品生产企业建立的药品品种档案，其内容包含 药品上市许可持有人可以委托药品生产企业生产，不可以自行生产药品（） 药品上市许可持有人必须自行生产药品，不可以委托药品生产企业生产（） 药品上市许可持有人应自行生产药品，不可以委托药品生产企业生产（） 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的__负责（） 药品上市许可持有人应当制定，主动开展药品上市后研究 药品上市许可持有人销售所持有药品的渠道不包括 根据《关于药品上市许可持有人试点工作药品生产流通有关事宜的批复》，药品上市许可持有人销售所持有药品的渠道不包括（  ） 药品上市许可持有人可以，也可以 “药品上市许可持有人”英文缩写为（） 药品上市许可持有人应当依照《药品管理法》规定，对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、、不良反应监测及报告与处理等承担责任 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的、和负责（） 药品上市许可持有人应对已上市药品的定期开展上市后评价（） 下列选项中不是药品上市许可持有人义务的是（　　） 药品上市许可持有人的对药品质量全面负责（） 药品上市许可持有人可以__生产药品，也可以委托__生产