企业对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核应该如何做？

药品生产企业（）药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。 药品生产企业（）药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求 药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的可以不遵守GSP相关要求（） （）销售药品、药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求 （）应当严格执行本规范。药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。 （）应当严格执行本规范。药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求 药品监督管理部门对药品流通环节进行药品安全风险控制的主要制度措施是（） 质量风险管理是在（ ）中采用前瞻或回顾的方式，对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程 药品GSP是为保证药品在流通全过程中始终符合质量标准，依据《药品管理法》等法律法规制定的针对药品采购、购进验收、储存运输、销售及售后服务等环节的质量管理规范，其核心是要求企业通过严格的质量管理制度来约束自身经营相关行为，对药品流通全过程进行质量控制。在经营活动中要持续符合药品GSP的要求的企业或环节包括 在构建商品流通网络过程中，对（）进行整合的基础上实现商品流通网络的构建。 药品生产、流通过程中形成的价格水平是指药品质量特性中的（） 在商品流通过程中，对商品没有所有权的是()。   商品流通过程中商流、物流、信息流的结构属于商品流通网络中（）的层次 《药品流通监督管理办法》（局令第26号）规定，药品经营企业在销售过程中销售凭证保存至（） 在商品流通过程中，增值税是不计入企业生产成本中的。(    )   下列在商品流通过程中对商品没有取得所有权的是（） 物流、商流和信息流是从商品流通内部结构描述流通过程的概念，称为流通过程中的“三流”（） 物流、商流和信息流是从商品流通内部结构描述流通过程的概念，称为流通过程中的三流（） 简述商品储存在商品生产和商品流通过程中的作用。 基准风险评估是指对企业生产过程中面临的危害和风险进行基本的、的识别和评估（）