企业应当采用什么方式，对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核（）

药品经营企业、药品生产企业销售药品，药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的机构实行的质量管理规范，英文缩写是（） 药品流通过程中两个重点环节是（） （）应当严格执行本规范。药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。 （）应当严格执行本规范。药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求 （）销售药品、药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求 药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的可以不遵守GSP相关要求（） 在构建商品流通网络过程中，对（）进行整合的基础上实现商品流通网络的构建。 药品生产、流通过程中形成的价格水平是指药品质量特性中的（） 在食品流通许可申办过程中，应当到现场进行核查的情形有（） 商品流通过程中商流、物流、信息流的结构属于商品流通网络中（）的层次 《药品流通监督管理办法》（局令第26号）规定，药品经营企业在销售过程中销售凭证保存至（） 下列在商品流通过程中对商品没有取得所有权的是（） 根据《药品流通监督管理办法》，药品生产企业的药品销售凭证应当（） 根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业的药品销售凭证应当 根据《药品流通监督管理办法》 药品生产企业的药品销售凭证应当 根据《药品流通监督管理办法》 药品经营企业的药品销售凭证应当 在商品流通过程中，商品实体性流转过程属于（） 药品GSP是为保证药品在流通全过程中始终符合质量标准，依据《药品管理法》等法律法规制定的针对药品采购、购进验收、储存运输、销售及售后服务等环节的质量管理规范，其核心是要求企业通过严格的质量管理制度来约束自身经营相关行为，对药品流通全过程进行质量控制。在经营活动中要持续符合药品GSP的要求的企业或环节包括 按照《药品流通监督管理办法》的规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具的销售凭证包括按照《药品流通监督管理办法》的规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具的销售凭证包括（） 共用题干 新修订的《药品经营质量管理规范》(以下简称药品GSP)按照完善质量管理体系的要求，从药品经营企业的人员、机构、设施设备、体系文件等质量管理要素各个方面，对采购、验收、储存、养护、销售、运输、售后管理等环节都做出了规定。药品储存系指药品从生产到消费领域的流通过程中，经过多次停留而形成的储备，是药品流通过程中必不可少的重要环节。