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生产企业的认证工作是由国务院药品监督管理部门负责的是()
单选题
生产企业的认证工作是由国务院药品监督管理部门负责的是()
A. 麻醉药品
B. 放射性药品
C. 两者均是
D. 两者均不是
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单选题
生产企业的认证工作是由国务院药品监督管理部门负责的是()
A.麻醉药品 B.放射性药品 C.两者均是 D.两者均不是
答案
多选题
国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作()
A.新药 B.注射剂 C.放射性药品 D.麻醉药品 E.国家规定的生物制品
答案
多选题
国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作()
A.新药 B.注射剂 C.放射性药品 D.麻醉药品 E.国家规定的生物制品
答案
多选题
国务院食品药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作()
A.新药 B.注射剂 C.放射性药品 D.麻醉药品 E.国家规定的生物制品
答案
主观题
生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作,由()负责。
答案
判断题
生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作,由国务院药品监督管理部门负责。
A.正确 B.错误
答案
判断题
生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作,由国务院药品监督管理部门负责。
答案
多选题
下列由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是()
A.注射剂 B.放射性药品 C.缓释制剂 D.口服制剂 E.国家规定的生物制品
答案
单选题
生产企业的认证工作由省级药品监督管理部门负责的是()
A.麻醉药品 B.放射性药品 C.两者均是 D.两者均不是
答案
多选题
第 130 题 下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是( )
A.生产注射剂的药品生产企业 B.生产麻醉药品的生产企业&& C.生产第一类精神药品的生产企业 D.生产放射性药品的生产企业 E.生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的生产企业
答案
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国务院药品监督管理部门负责哪些剂型的认证
[药事管理与法规]下列由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是
国务院药品监督管理部门负责审批()
国务院药品监督管理部门负责审批()。
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经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。()
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