国务院药监部门负责药品GMP认证工作主要包括的是（ ）

负责注射剂、放射性药品生产企业GMP认证工作的是（） 国务院药监部门对药品生产企业生产的新药品种设立（） 主管全国GMP认证工作的部门是（） 生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。 生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。 国务院标准化行政主管部门组织或授权国务院有关行政主管部门建立行业认证机构，进行产品质量认证工作。 负责药品经营企业GSP认证工作的部门是 负责组织药品经营企业认证工作的部门是（） 国务院药品监督管理部门负责哪些剂型的认证？ 国务院药品监督管理部门负责哪些剂型的认证 国务院标准化行政主管部门组织或授权国务院有关行政主管部门建立（），进行产品质量认证工作。 负责药品批发企业GSP认证工作，颁发GSP认证证书的部门是 负责药品零售企业GSP认证工作的部门是 生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由（） 生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作（） 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由 负责承办药品认证工作的机构是 生产下列哪些药品生产企业的GMP认证工作必须由国家食品药品监督管理局负责（） 生产片剂、胶锻剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）