批生产记录应归档（）

每批制剂都应有一套能反映配制各个环节可追溯的详细批生产记录，该记录应归档并至少保存的年限是（） 每批药品应有批档案，包括批 记录、批 记录、批包装记录和药品放行审核 记录、批 记录等与本批产品有关的记录和文件。批档案应由质量管理部门负责存放、归档 GMP规定,药品批生产记录应 批生产记录的内容应包括（） 批生产记录应有专人管理，发放应（）。 药品批生产记录应按药品批生产记录应按（） 建筑工程文件归档包括()检验批质量验收记录。 批记录的审核与归档应在整批生产结束后工作日内,各生产部门负责人依据该品种《批生产记录汇总审核表》MS-Q061R04或《批包装记录汇总审核表》MS-Q061R05进行汇总审核（） 中药饮片生产批记录至少应包括（）。 [药事管理与法规]批生产记录应 产品批档案包括批生产记录、批包装记录、批检验记录、成品放行审核单和批监控记录（） 批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。 批生产记录 批生产记录应保存至药品有效期后（） 批生产记录应保存至药品有效期后：（） 批生产记录应保存至药品有效期后 每批药品生产应当有批记录，批记录包括 生产车间现场产生的记录（）归档一次 批生产记录中对特殊问题或异常事件的记录应包括哪些内容？ 批生产记录应保持清洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，应（）