2010版GMP针对制药工业某些生产环区分境对尘粒与微生物的特殊要求，把（）分为A、B、C、D四个级别

GMP2010版本中 对不同洁净级别的更衣规定的出处是（） 2010年版GMP引入了以下新的概念（） 2010版GMP新修订共有几个附录，它们的名称是什么？ 2010版GMP对于除菌过滤器使用次数是否有规定？ 2010版GMP中A级洁净室工作区截面风速（m/s）指导值是（）。 2010版GMP中规定生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经（）分钟（指导值）自净后，洁净区的悬浮粒子达到“静态”标准。 未经过GMP认证能仿制药品吗？ 在GMP中，制药卫生的含义不包括（） 按照2010版GMP，内包材如安瓶，因成品已有留样是否可以不再留样？ 按照2010版GMP，仓库与留样室的温度监控是否需24小时连续监控？ 2010年修订的《GMP》规定，药品生产企业的关键人员包括（） GMP中关于制药用水的说法正确的是 《中国药典》2005年版规定，制药工业用筛的"目"数是表示（） 活性炭反应器，冲刷循环区分了以下三个阶段（） 药品生产企业新建（改、扩建）车间应符合《GMP（2010年修订）》要求的时间（） 良好生产规范（GMP）诞生于美国，我国食品GMP是在药品GMP基础上建立的。要求制药、食品等生产企业应具备良好的，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量符合法规要求 无菌检验所用灭菌设备是否须按2010年版GMP附录1第70、71条进行配置和管理？ 《中国药典》2010年版所收载的制药用水，因其使用的范围不同而分为（）、（）、（）及（）。 GMP（10版）将洁净区划分为（） GMP对药品生产环境、区域有何要求？