按照2010版GMP，内包材如安瓶，因成品已有留样是否可以不再留样？

GMP即药品生产质量管理规范，现行版为2010年版，实施时间是（） GMP即药品生产质量管理规范，现行版为2010年版，实施时间是（） 成品的留样的要求是什么？ 关于成品的留样说法正确的是： 关于成品的留样说法正确的是（） 2010版GMP新修订共有几个附录，它们的名称是什么？ 2010版GMP对无菌检验背景环境要求何种级别？（FL1） __的餐饮需每餐次对食品成品留样（） 中国GMP（2010）版将制药企业洁净区的洁净级别划分为等级别（） GMP实施指南规定：留样时间应为药品的有效期到期后在保存（）年。 留样应注明样品信息，如（） 2010版GMP中A级洁净室工作区截面风速（m/s）指导值是（）。 GMP2010版本中 对不同洁净级别的更衣规定的出处是（） 成品留样一般情况是10个月（） 内包材生产需经（）核准。 无菌制剂按照2010版GMP无菌附录的要求对在线的尘埃粒子与微生物监测是否仅需考虑A、B级的风险控制点，C、D级非核心区域，是否可不予考虑？（FL1） 寄送样品后是否需要留样（） 物料和最终包装的成品应当有足够的留样，以备必要的检查或检验；除最终包装容器过大的成品外，成品的留样包装应当至少为待包装品（） 物料和最终包装的成品应当有足够的留样，以备必要的检查或检验；除最终包装容器过大的成品外，成品的留样包装应当至少为待包装品（） 应对每餐次食品成品留样的餐饮服务单位包括（）。