《药品不良反应监测管理办法》的适用范围是

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（） 依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药物不良反应的报告范围为（） 按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行（ ）。 按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》，国家对药品不良反应实行 《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括 《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品 不良反应报告和监测是指 《药品不良反应报告与监测管理办法》的适用对象包括（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）。 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（ ）。 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（ ） 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行____。