批准新药进行临床试验的部门是

研制新药，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。（） 研制新药，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验（） 负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是（） 负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是 申请新药注册，还应当进行临床试验，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。() 新药进行临床试验必须提供？（） 新药进行临床试验需要经过 新药进行临床试验必须提供： 新药进行临床试验必须提供 新药进行临床试验必须提供: 新药进行临床试验必须提供 新药进行临床试验必须提供 新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段（） 某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。完成上述临床试验后，该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号 新药应当进行的临床试验为（） 新药应当进行的临床试验为（） 某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。完成上述临床试验后，该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号查看材料 新药临床试验申请过程中，药品监督管理部门首先需要在临床试验前进行的工作是 研制新药，需要进行临床试验的，应当依照《药品管理法》的规定，经下列哪个部门批准（） 简述新药临床试验。