新药进行临床试验必须提供:
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新药进行临床试验必须提供？（）
A.系统药理研究数据 B.慢性毒性实验结果 C.LD50 D.临床前研究资料 E.核算药物成本
答案
新药进行临床试验必须提供：
A.急性毒性观察结果 B.药物的成本 C.慢性毒性观察结果 D.系统药理研究数据 E.临床前研究资料
答案
新药进行临床试验必须提供
A.系统药理研究数据 B.急慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD
E.临床前研究资料
E.临床前研究资料 答案
新药进行临床试验必须提供:
答案
新药进行临床试验必须提供
A.系统药理研究数据 B.急慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料
答案
新药进行临床试验必须提供
A.临床前研究资料 B.急慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.系统药理研究数据
答案
新药临床试验必须符合（）
A.GAP B.GLP C.GCP D.GMP E.GSP
答案
新药临床试验，必须执行（）。
A.GCP B.GLP C.GMP D.GAP E.GSP
答案
申请新药注册，应当进行临床试验，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ期（）
答案
申请新药注册，还应当进行临床试验，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。()
A.正确 B.错误
答案
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新药进行临床试验需要经过
新药应当进行的临床试验为（）
新药应当进行的临床试验为（）
可进行新药临床试验基地的单位必须具备的条件是
批准新药进行临床试验的部门是（）
批准新药进行临床试验的部门是
简述新药临床试验。
新药在批准上市前，应当进行（）临床试验。
新药临床试验应遵循四个必须，其中包括
新药临床试验应遵循四个必须，其中包括
新药的临床试验分为（），（），（），（）。
新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期（）
某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。该药物需要进行的试验内容包括（）
新药的临床试验不包括（）
审批新药临床试验的是
新药的Ⅳ期临床试验为（ ）。
新药Ⅲ期临床试验需要完成（）
申请开展新药临床试验，应向
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