从事药品生产活动，应当遵守，建立健全，保证药品生产全过程持续符合法定要求

从事药品经营活动，应当遵守，建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求；从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品；建立、执行制度；真实、完整地进行；制定和执行制度，采取措施保证药品质量（） 从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息、、和（） 从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息、准确、完整和 中国大学MOOC: 从事药品研制活动，应当遵守（ ）规范，保证药品研制全过程持续符合法定要求 从事药品生产活动，应当遵守药品生产质量管理规范，按照国家药品标准、经药品监督管理部门核准的药品注册标准和生产工艺进行生产，按照规定提交并持续更新__文件，对质量体系运行过程进行风险评估和持续改进，保证药品生产全过程持续符合法定要求。生产、检验等记录应当完整准确，不得编造和篡改（） 从事药品研制活动，应当遵守药物非临床研究质量管理规范和，保证药品研制全过程持续符合法定要求（） 试述从事药品生产活动应当具备的条件 食品生产加工企业应当建立健全企业质量管理体系，在生产的全过程实行标准化管理，实施从（）全过程的质量管理。 从事药品生产活动，应当依法取得，严格遵守，确保持续符合法定要求 依据《药品管理法》，从事药品生产活动，应当具备的条件有（） GMP适应于药品生产的全过程（） 根据《药品管理法》，从事药品生产活动，应当具备的条件不包括 根据《药品管理法》,从事药品生产活动，应当具备的条件不包括（） 《疫苗管理法》规定，从事疫苗生产活动，除符合《药品管理法》规定的从事药品生产活动的条件外，还应当具备条件（） 药品生产全过程应当有记录，（）均经过调查并记录 国家对药品管理实行__制度。药品上市许可持有人应当保证药品安全、有效，对药品研制、生产、经营、使用全过程依法承担责任 药品生产企业应当建立健全药品质量保证体系和药品不良反应监测系统，收集、记录药品的（）信息，并按规定及时向药品监督管理部门报告 从事疫苗生产活动，除符合《中华人民共和国药品管理法》规定的从事药品生产活动的条件外，还应当具备下列条件（） 负责药品生产全过程的质量管理和检验 产品质量形成于生产活动的全过程，所以要（）。