下列哪项属于重点监测品种报告的可疑避孕器具不良事件（）

医疗器械不良事件，按照“可疑即报”原则收集报告（） 中国大学MOOC:"上市（ ）的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应。"; 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（） 以下哪项不属于药品不良反应监测和报告的过程（） 收到导致严重伤害事件、可能导致严重伤害或死亡事件的首次报告后，于（）个工作日内在《可疑医疗器械不良事件报告表》上填写初步分析意见，报国家药品不良反应监测中心 属于重点监测的事件包括() 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括 不良事件报告的可疑即报告原则：任何危害或可能危害医疗质量与安全的行为都可上报，其中警讯事件和不良后果事件必须上报（） 药品不良反应监测报告范围下列哪项是错误的（） 药品不良反应监测报告范围下列哪项是错误的（ ）。 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（  ） 临床发现突发、群发性医疗器械不良事件监测信息，应立即报告科室不良事件联络员（） 列为国家重点监测的不良反应药物报告的是 省辖市医疗器械不良事件监测技术机构收到生产企业汇总报告后进行（），并上报省医疗器械不良事件监测技术机构。 医疗器械生产企业应当在首次报告后的（）个工作日内，填写《医疗器械不良事件补充报告表》，经省辖市医疗器械不良事件监测技术机构审核后，向省医疗器械不良事件监测技术机构报告。 下列哪项不属于药品不良反应监测工作程序（） 下列哪项不属于药品不良反应监测工作程序 发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现可疑的药品不良反应应当 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品可疑的不良反应，应当