新的、严重的ADR应（）报告

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是 应报告药品引起的严重、罕见或新的不良反应的是 应报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是（） 应报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是 查看材料 2016年全国药品不良反应监测网络收到新的和严重ADR/E报告数为（） “严重或罕见的ADR”报告程序应该是（） “严重或罕见的ADR”报告程序应该是 “严重或罕见的ADR"报告程序应该是 2016年全国药品不良反应监测网络收到新的和严重ADR/E报告占同期报告总数的比例为（） 依据规定，应报告"严重的、罕见或新的不良反应"的药品种类是 严重类差错的报告：档案复核人员应报告__，限期整改（） ADR专员通过不良反应报告文献资料以及定期的汇总报告识别与公司产品医学相关风险信号，并反馈至质量部（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，报告对象可以是（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向 《药品不良反应报告和监测管理办法》中规定，新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告（） 医疗机构发现新的药品不良反应报告和死亡药品不良反应报告的上报时限是 以下哪些情况属于严重ADR( ） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是（）