单选题

需报告可能引起的所有可疑不良反应的药物属于

A. 新的药物不良反应
B. 药物不良反应
C. 上市5年以上的药品
D. 严重的药物不良反应
E. 上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品

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单选题
需报告可能引起的所有可疑不良反应的药物属于
A.新的药物不良反应 B.药物不良反应 C.上市5年以上的药品 D.严重的药物不良反应 E.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品
答案
单选题
药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应,其分界年限为
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
答案
单选题
报告该药品引起的所有可疑不良反应
A.国家对药品不良反应 B.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品 C.上市5年以上的药品 D.严重或罕见的药品不良反应
答案
单选题
第 20 题 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应,其分界年限为(  )
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
答案
单选题
药品不良反应报告范围中,应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是
A.上市5年以内监测期内 B.上市6年 C.上市7年 D.上市8年 E.上市10年
答案
单选题
药品不良反应报告范围中,应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是()
A.上市6年 B.上市7年 C.上市8年 D.上市10年 E.上市5年以内监测期内
答案
多选题
应报告药品引起的所有可疑不良反应的是
A.上市5年以内的药品 B.国家重点监测的药品 C.上市5年以上的药品 D.上市3年以内的药品 E.上市3年以上的药品
答案
单选题
应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是
A.麻醉药品 B.列为国家重点监测的药品 C.上市5年以上的药品 D.所有上市药品 E.毒性药品
答案
单选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向()
A.所在市级卫生行政部门报告 B.所在省级卫生行政部门报告 C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告 D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告 E.所在市级药品监督管理部门报告
答案
单选题
报告该药品引起的所有不良反应
A.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应 B.进口药品自首次获准进口之日起满5年 C.进口药品自首次获准进口之日起5年内 D.代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起一个月内报告国家药品不良反应监测中心
答案
热门试题
是不是所有药品都可能引起不良反应 是不是所有药品都可能引起不良反应 药物引起不良反应的原因可能有() 如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给 如个人发现药品引起的可疑不良反应,应 及时报告给 当医疗机构、药品生产和经营企业的相关人员发现可疑的药物与不良反应有关时,填写药物不良反应报告表,逐级上报,属于() 最可能引起肺部毒性不良反应的药物是() 最可能引起心脏毒性不良反应的药物是() 在研究、考察药物疗效时,观察药物可能引起的不良反应、变态反应、继发性反应等不良反应的是 在研究、考察药物疗效时,观察药物可能引起的不良反应、变态反应、继发性反应等不良反应的是 对药品引起的所有不良反应需要报告的是 对药品引起的所有不良反应需要报告的是() 不良反应自愿报告制度以医生报告行医中观察到的可疑药品不良反应为基础() 中国大学MOOC:"上市( )的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应。"; 可乐定可能引起的不良反应是可乐定可能引起的不良反应是() 药物不良反应报告的尽可能描述内容 最可能引起黏膜炎不良反应的药物是() 最可能引起神经炎不良反应的药物是() (抗高血压药物的不良反应),服用卡托普利可能引起 如医务人员发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给
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