下列关于可疑且非预期严重不良反应说法错误的是（）
A. 研究者应当向伦理委员会报告由申办方提供的可疑且非预期严重不良反应
B. 申办者应当将可疑且非预期严重不良反应快速报告给所有参加临床试验的研究者及临床试验机构、伦理委员会
C. 申办者应当向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告可疑且非预期严重不良反应
D. 可疑且非预期严重不良反应进行备案即可，伦理委员会无需特别关注
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下列关于可疑且非预期严重不良反应说法错误的是（）
A.研究者应当向伦理委员会报告由申办方提供的可疑且非预期严重不良反应 B.申办者应当将可疑且非预期严重不良反应快速报告给所有参加临床试验的研究者及临床试验机构、伦理委员会 C.申办者应当向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告可疑且非预期严重不良反应 D.可疑且非预期严重不良反应进行备案即可，伦理委员会无需特别关注
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非预期严重不良反应/SUSAR指哪些情形？（）
A.危机生命或导致死亡 B.导致住院或住院时间延长 C.永久或显著的功能丧失 D.致畸、致出生缺陷 E.严重医学事件
答案
发生非预期、严重的不良反应/事件首次上报的时限是（）
A.立即 B.15天 C.30天 D.及时
答案
下列关于轻微不良反应处置说法错误的是
A.便秘可增加饮食中纤维的含量 B.出现腹泻应补充大量的水分 C.出汗减少时应避免在阳光或炎热环境中工作 D.出现发痒的症状，禁止洗澡，可以减少对皮肤的刺激 E.出现口干，吸吮糖果或冰块，或咀嚼无糖型口香糖
答案
下列关于B型不良反应的说法错误的是（）
A.与药物的常规的药理作用有关 B.与用药剂量无关 C.发生率低 D.死亡率高 E.难预测
答案
关于药物避孕的不良反应，下列说法错误的是()。
答案
下列关于顺铂不良反应的说法，错误的是（ ）。
A.多数病人可能出现大脑功能障碍，亦可出现癫痫 B.多次高剂量用药后，会出现不可逆的肾功能障碍 C.消化系统不良反应有恶心，呕吐、食欲减低和腹泻 D.可致白细胞和（或）血小板减少，一般与用药剂量有关 E.可出现血浆电解质紊乱，表现为低镁血症、低钙血症等
答案
关于A型药品不良反应，说法错误的是（）
A.剂量相关性,是药物或其代谢物固有作用的增加和持续发展的结果 B.涉及药物在体内的药动学、药效学特性、药物对体内电解质平衡的影响、以及机体靶器官的敏感性强弱等 C.难预测，发生率高，死亡率低 D.其发生与药物体内浓度高低与药量大小有密切关系
答案
有关不良反应下列说法错误的是（）
A.不良反应主要有变态反应、血管迷走神经反应，热源反应 B.不良反应指注射了一般皆能耐受、没超过一般用量的放射性药物后，出现异常的生理反应 C.放射性药物的不良反应发生率较低，约百分之二 D.放射性药物的不良反应与放射性本身无关，而是机体对药物中的化学物质的一种反应 E.放射性药物的不良反应发生率很低，约万分之二
答案
关于临床输血不良反应的说法，错误的是（）
A.在输血过程中或输血后，受血者发生了用原来疾病不能解释的 B.常见的输血不良反应有发热反应 C.在输血当时和输血12小时内发生的为即发反应 D.在输血后几天甚至几月发生者为迟发反应
答案
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关于药品不良反应监测的说法，错误的是（）
关于药品不良反应监测的说法，错误的是（）。
关于NAs治疗的不良反应，说法错误的是（）
关于药品不良反应的控制，说法错误的是
关于不良反应的描述说法错误的是
按照不良反应传统分类方法，关于B型不良反应的说法错误的是（ ）
下列关于他汀药物常用量及不良反应说法错误的是（）
药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为
下列关于药物不良反应叙述错误的是
下列关于不良反应的提法，错误的是（）
下列关于药物不良反应叙述错误的是（）
下列关于药品不良反应叙述错误的是
副反应是药物不良反应的一种，下列关于副反应的说法错误的是
关于药物不良反应和不良事件之间的关系说法错误的是（）
关于硫脲类药物的不良反应错误的是关于硫脲类药物的不良反应错误的是（）
关于不良反应,错误的是
第 20 题 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为（ ）
以下关于非甾体抗炎药的不良反应说法，错误的是()。
关于个例药品不良反应的收集的说法，错误的是
关于不良反应报告和监测的说法，错误的是
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