非最终灭菌产品过滤除菌操作，使用同一规格和型号的除菌过滤器其使用时限应当经过验证，一般不得超过个工作日（）

微生物污染水平的控制，对于除菌过滤前非最终灭菌产品微生物限度标准一般为（）。 微生物污染水平的控制，对于除菌过滤前非最终灭菌产品微生物限度标准一般为（） 微生物污染水平的控制，对于除菌过滤前非最终灭菌产品微生物限度标准一般为（） 过滤除菌操作如何进行?()。 空气过滤除菌 过滤除菌原理 灭菌消毒的方法有：干热灭菌、湿热灭菌、过滤除菌、紫外线杀菌和化学药剂消毒与杀菌（） 非最终灭菌产品采用冗余方式进行除菌过滤，采取的方式是C+A级区，还是B+A级区？（FL1-75） 介质过滤除菌是使空气通过经高温灭菌的介质过滤层，将空气中的微生物等颗粒阻截在介质层中，而达到除菌的目的（） 简述介质过滤除菌机理。 药剂学中灭菌法分为物理灭菌法.化学灭菌法和（）三大类，其中物理灭菌法包括（）.射线灭菌法和过滤除菌法 2010版GMP—附录1中第75条中的第（2）款规定：“应当采取措施降低过滤除菌的风险。宜安装第二只已灭菌的除菌过滤器再次过滤药液，最终的除菌过滤滤器应当尽可能接近灌装点。”如何理解“尽可能接近灌装点”？距离多少为宜？第二只过滤器与第一只过滤器空间关系如何？若产品只能在中间步骤对每种物料进行无菌处理或除菌过滤，成品无法进行终端除菌过滤。该如何处理？ 空气过滤除菌的原理是（） 非最终灭菌的无菌药品：灌装前不需除菌滤过的药液的配制 对热不稳定的产品，可采用无菌生产操作或过滤除菌的替代方法（） 经过过滤除菌的啤酒为（） 注射剂过滤除菌可采用（） 空气介质过滤除菌的原理有（） 注射剂过滤除菌可采用（） 下列哪项可用过滤除菌法（）