单选题

批准试生产后进行的扩大临床试验,进一步观察治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,该期临床试验属于()

A. I期临床评价
B. Ⅱ期临床评价
C. Ⅲ期临床评价
D. IV期临床评价

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单选题
批准试生产后进行的扩大临床试验,进一步观察治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,该期临床试验属于()
A.I期临床评价 B.Ⅱ期临床评价 C.Ⅲ期临床评价 D.IV期临床评价
答案
单选题
批准试生产后进行的扩大临床试验,进一步观察治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,该期临床试验属于()
A.I期临床评价 B.Ⅱ期临床评价 C.Ⅲ期临床评价 D.IV期临床评价 E.广义上市后临床再评价
答案
单选题
新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段()
A.临床前评价 B.I期临床试验 C.Ⅱ期临床试验 D.Ⅲ期临床试验 E.Ⅳ期临床试验
答案
单选题
扩大的多中心临床试验,进一步评价有效性、安全性
A.I期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验
答案
B型单选(医学类共用选项)
扩大的多中心临床试验,进一步评价有效性、安全性()。
A.I期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验
答案
单选题
扩大的多中心临床试验,进一步评价有效性、安全性
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验
答案
单选题
进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验是()
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验
答案
单选题
新药得到批准试生产后进行的扩大再生产
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.Ⅴ期临床试验药品临床评价的分期 F.Ⅴ期临床试验药品临床评价的分期
答案
单选题
进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,可采用随机盲对照临床试验的方法的是()
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验
答案
A3A4型(医学类共用题干-单选)
急救处理后进一步治疗应首选
A.放置胸腔闭式引流管 B.急诊剖胸探查 C.胸廓固定 D.气管内插管 E.开放中心静脉,大量补液
答案
热门试题
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