通过动物实验，可以进行临床药物的长期疗效与安全性试验。

疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物 药物临床实验安全性评价研究必须执行 药物临床实验安全性评价研究必须执行 疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物属于 疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物属于 初步评价药物对目标适应症的疗效和药品的安全性的临床试验是（ ） 目前我国参加的大规模临床试验多为（）试验，以临床疗效或安全性为主要试验目的 实验动物的生物安全性，指的是涉及动物的哪种实验？（） 实验动物的生物安全性,指的是涉及动物的哪种实验? 临床试验，指以（）为对象的试验，意在发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学以及其他药效学作用、不良反应，或者试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，以确定药物的疗效与安全性的系统性试验 为评价药物安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循（） 为评价药物安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循 为评价药物安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循 为评价药物安全性，在实验室条件下用实验系统进行的各类毒性试验应遵循（）。 《药品注册管理办法》所称药物临床试验是指以药品上市注册为 目的,为确定药物安全性与有效性在动物体内开展的药物研究。( ) 某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应 某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应 非临床研究是指为评价药品安全性，在实验室条件下，用试验系统进行各种毒性试验。 非临床研究是指为评价药品安全性，在实验室条件下，用试验系统进行各种毒性试验。 非临床研究是指为评价药品安全性，在实验室条件下，用试验系统进行各种毒性试验（）