医疗器械通用名称由1个核心词和一般不超过（）特征词组成

医疗器械标签一般应当包括（）等内容 医疗器械说明书应当符合《医疗器械说明书和标签管理规定》的有关要求，一般应当包括等内容（） 确定医疗器械分类，应依据医疗器械的结构特征，医疗器械使用形式和（）三方面的情况进行综合判定。 医疗器械通用名称除应当符合有关规定外，不得含有的内容包括（）。 医疗器械通用名称除应当符合有关规定外，不得含有的内容包括（） 医疗器械的产品名称使用商品名称，商品名称符合国家食品医疗器械监督管理总局制定的医疗器械命名规则（） 在对课题进行主题分析时，通用面常用特征词来描述。() 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书（） 《医疗器械经营企业许可证》由（）统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法，由（）统一制定 医疗器械用预真空压力蒸汽灭菌一般需要维持的温度和时间（） 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 医疗器械上市许可，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和备案人（） 境内第一类医疗器械由（）机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。 医疗器械使用单位不得购进和使用（）的医疗器械。 医疗器械包装标识是指在包装上标有的反映医疗器械主要技术特征的（） 医疗器械产品名称应当使用（） 医疗器械用预真空压力蒸汽灭菌一般需要维持的温度和时间为（） 医疗器械商品批发和医疗器械商品零售属于（）。 医疗器械上市许可持有人，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和使用人（）