最终灭菌产品应当从可能的处取样;（）

采用湿热灭菌方法进行最终灭菌的，通常标准灭菌时间F0值应当大于（）。 可最终灭菌产品C+A用的洁净服是否需要灭菌？（FL1） 用于生产最终灭菌产品的吹灌封设备至少应当安装在（）级洁净区环境中。 采用湿热灭菌方法进行最终灭菌的,通常标准灭菌时间F0值应当大于分钟（） 石油产品取样时，应该站在上风口处取样 如复验粘胶短纤维产品的回潮率时,最终取样5包,按《化学纤维短纤维取样方法》计算,则该批产品发货不可能为包（） 在康迪的制造过程中，和环氧乙烷灭菌的灭菌方式适合用于最终产品 非最终灭菌的中药产品灌封工序的充氮保护管路是否需要每批灭菌？（FL1） 下面内容哪些符合非最终灭菌产品的过滤除菌的要求？（） 下面内容哪些符合非最终灭菌产品的过滤除菌的要求（） 下面内容哪些符合非最终灭菌产品的过滤除菌的要求（） 无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌（或除菌过滤）的（）。 物料取样应尽可能在（）取样间进行，从生产现场取样的除外 应当通过（）确认灭菌设备腔室内待灭菌产品和物品的装载方式。 最终灭菌产品中直接接触药品的包装材料和器具的最终清洗洁净区在 无菌检查的取样计划应当根据（）制定。无菌检查的取样样品应当包括（）的产品。 无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在（）进行灭菌。 从产品批中随机取样，目的是为了(　　)。 无菌生产工艺是否包括最终灭菌产品工艺？（附录第1条，第59条） 最终灭菌产品中的微生物存活概率（即无菌保证水平，SAL）不得高于（）。