可最终灭菌产品C+A用的洁净服是否需要灭菌？（FL1）

无菌分装（头孢类）的原料通过B级区采取何种灭菌消毒方式？用擦拭臭氧消毒是否可以？（FL1） 直接接触药品的硅胶管如何灭菌？是否有使用寿命上的要求？（FL1） 层流车是否按相应洁净级别进行监控？（FL1） 小容量注射剂灭菌柜热穿透实验怎么做？（FL1） 滴眼剂瓶有无经济，可行性高联动灭菌方法？（FL1） 非最终灭菌产品的生物负荷受控时，是否可不做起泡点试验？（FL1-75） 可最终灭菌的产品可以采用过滤除菌工艺替代最终灭菌工艺（） 非最终灭菌产品，B级区域内的物品（如灭菌柜物品转移）采用哪种方式转运到A级区域？（FL1-71） 无菌检验时，是否需要动态监测浮游菌？（FL1） 在对工器具进行灭菌时是否需要验证其装载方式？（FL1-71（二） 不能进行在线灭菌，在线清洗的配置系统如何控制？如控制清洗的温度、时间、压力？（FL1） 洗衣房（洁净服的清洗）是否改在洁净区内？（FL1-26） 生产非最终灭菌产品的人员着装应当符合级洁净区的式样（） 灭菌设备冷点是否必须放穿刺温控探头？是否只要保证灭菌过程中冷点能达到设定的灭菌温度即可？（FL1-第十二章） 最终灭菌产品中眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装洁净区在 对于可最终灭菌的药液灌装，该类灌装操作可在C级洁净区内进行（） 无菌生产工艺是否包括最终灭菌产品工艺？（附录第1条，第59条） “应当根据所灭菌方法的效果确定灭菌前产品微生物污染水平的监控标准，并定期监控”，生产过程中是否需要监控，还是做工艺验证即可？（FL1-58） 用121℃，10min灭菌的产品，灌装区A级单向流下是否必须要装手套，是否需在线连续监测尘埃粒子浮游菌等？（FL1-13） 用121℃，10min灭菌的产品，灌装区A级单向流下是否必须要装手套，是否需在线连续监测尘埃粒子浮游菌等？（FL1-13）