()鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应。
A. 国家食品药品监督管理总局
B. 各级卫生行政部门
C. 地方各级药品监督管理部门
D. 国家
E. 国家
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()鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应。
A.国家食品药品监督管理总局 B.各级卫生行政部门 C.地方各级药品监督管理部门 D.国家 E.国家
答案
鼓励（）、法人和其他相关社会组织报告医疗器械不良事件。
A.医疗器械生产企业 B.医疗器械经营企业 C.医疗器械使用单位 D.公民
答案
药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价
答案
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应 C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 E.合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
答案
国家鼓励和支持公民、法人和其他组织兴建、捐建或者与政府部门合作建设公共文化设施，鼓励公民、法人和其他组织依法参与公共文化设施的运营和管理。
答案
国家鼓励和支持公民、法人和其他组织兴建、捐建或者与政府部门合作建设公共文化设施，鼓励公民、法人和其他组织依法参与公共文化设施的运营和管理。
A.对 B.错
答案
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内 E.5日内
答案
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
A.逐级、不定期报告制度 B.越级、定期报告制度 C.逐级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度 E.逐级、随时报告制度
答案
《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）。
A.不可越级报告 B.必要时可以越级报告 C.实行强制报告制度 D.实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告 E.实行逐级报告制度
答案
公民法人和其他组织对下列哪个事项不能申请复议（）
A.对行政法规、规章或者具有普遍约束力的决定不服 B.对警告、罚款等行政处罚决定不服 C.对有关许可证撤销的决定不服 D.申请行政机关保护人身权利但行政机关没有依法履行
答案
热门试题
药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是
药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是（）
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的主体是
国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是（）
国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是
国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织药品不良反应监测方法研究的部门是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。
药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的（）
填写《药品不良反应／事件报告表》时需用填写《药品不良反应／事件报告表》时需用（）
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）的过程
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定体的是（）
新的、严重的药品不良反应7日内报告，其中死亡病例须立即报告。其他药品不良反应应当在15日内报告（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应，向国家药品不良反应监测中心报告的时限是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）
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