生产地址非文字性变更的，应当向发证部门申请医疗器械生产许可变更（）

生产医疗器械应当符合哪个部门复核的注册产品标准生产医疗器械应当符合哪个部门复核的注册产品标准（） 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（） 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准（）。 医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许可证》的许可事项后，应当依法向工商行政管理部门办理企业登记的有关变更手续。变更后的《医疗器械经营企业许可证》（）。 篡改经批准的医疗器械广告内容的，由原发证部门撤销该医疗器械的广告批准文件，（）内不受理其广告审批申请 未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门（）直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证. 医疗器械的生产条件发生变化，不再符合医疗器械质量管理体系要求的，医疗器械（）应当立即采取整改措施；可能影响医疗器械安全、有效的，应当立即停止生产活动，并向原生产许可或者生产备案部门报告 《医疗器械生产企业许可证》变更分为（）变更。 饲料添加剂生产企业生产场所迁址的，应当向省级饲料管理部门提出生产地址名称变更的申请（） 《医疗器械经营许可证》有效期届满需要延续的，经营企业应当在有效期届满前，向原发证部门提出延续申请。 《医疗器械经营许可证》有效期届满需要延续的，经营企业应当在有效期届满前，向原发证部门提出延续申请。 《医疗器械经营许可证》有效期届满需要延续的，经营企业应当在有效期届满前，向原发证部门提出延续申请（） 医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当 医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当 生产医疗器械应当符合哪个部门复核的注册产品标准（） （）许可事项变更应按核发《医疗器械经营企业许可证》规定的条款办理。 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后，应当填写（）向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告 医疗器械生产做出医疗器械召回决定的，召回通知至少应当包括（）内容。 生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准；没有国家标准的，应当符合（）标准。 医疗器械生产监督检查应当检查医疗器械生产企业执行法律（）标准等要求的情况。