医疗器械相关性压力性损伤的表述，错误的是（）。

使用大型医疗器械以及医疗器械的，应当将医疗器械的名称、关键性技术参数等信息以及与使用质量安全密切相关的必要信息记载到病历等相关记录中（） 购进医疗器械合法性的审核，对从（）购进医疗器械，购进不合法医疗器械承担责任 有关医疗器械使用单位使用医疗器械的说法，错误的是（） 医疗器械使用单位使用植入性医疗器械时，应当建立并永久保存使用记录（） 医疗器械使用单位使用植入性医疗器械时，应当建立并永久保存使用记录（） 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业，是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法，错误的是 —次性医疗器械的管理要求？（） 下列关于医疗器械的说法错误的是下列关于医疗器械的说法错误的是（） 进口的医疗器械应当有。且应当符合《医疗器械监督管理条例》规定以及相关强制性标准的要求（） 要求气密性良好的医疗器械是 要求气密性良好的医疗器械是 一次性使用无菌医疗器械是指（），在有效期内一次性直接使用的医疗器械。 医疗器械产品的针对性监督抽查适用于医疗器械产品的针对性监督抽查适用于（） 如何确保植入性医疗器械可追溯？ 如何确保植入性医疗器械可追溯 医疗器械上市许可持有人、经营企业、使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录，植入性医疗器械的监测记录应当（） 根据医疗器械管理的基本要求，下列医疗器械管理格式错误的是（） 一次性医疗器械是指什么？ 医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准；尚无强制性国家标准的，应当符合企业标准（） 对于无电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑对于无电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑（）