医疗器械经营企业应当在医疗器械（）、验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节采取有效的质量控制措施，保障经营过程中产品的质量安全

医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械，应索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明（），并按规定进行验收 医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年 从事医疗器械批发业务的经营企业可以将医疗器械销售给个人 从事医疗器械批发业务的经营企业可以将医疗器械销售给个人 从事医疗器械批发业务的经营企业可以将医疗器械销售给个人（） 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合（） 医疗器械生产企业销售医疗器械产品应注意什么？ 医疗器械经营企业对其办事机构或者销售人员以本企业名义从事的医疗器械购销行为承担法律责任。医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械，应当提供加盖本企业公章的授权书。授权书必须载明以下哪些内容（） 医疗器械零售是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为（） 根据《医疗器械网络销售监皙管理办法》，医疗器械零售企业从事医疗器械网络销售，应当销售 的对象和产品分别是（） 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，医疗器械零售企业从事医疗器械网络销售，应当销售的对象和产品分别是 根据《医疗器械经营质量管理规范》，医疗器械经营企业可以不建立销售记录的是（ ）。 经营Ⅰ类医疗器械的经营企业可不申办《医疗器械经营企业许可证》（） 医疗器械经营企业超出批准范围经营医疗器械的如何处罚？ 医疗器械经营企业超出批准范围经营医疗器械的如何处罚 医疗器械经营企业和使用单位进货查验记录应当永久保存的医疗器械有（）。 从事医疗器械批发业务的企业，可将医疗器械销售给（） 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准（）。 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）有有效期，记录应当保存至医疗器械有效期后（） 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施（）