我国对新药不良反应监测的规定是

根据《药品不良反应报告监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括 对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括 对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（） 新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的 对部分新药进行上市后的监测，以便发现未知的不良反应属于何种监测方法 在监测期内的新药，应报告的药品不良反应有（） 新药监测期内的国产药品应当报告药品不良反应包括（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的国产药品，主要报告该药引起的()。 新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告的内容是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（） 我国药品不良反应监测中心确定的不良反应等级有（）。 由药物不良反应专家咨询委员决定对某些上市后的新药进行的监测，属于（） 新药监测期内的药品向省级药品不良反应监测中心汇总报告的周期为 新药监测期内的药品向省级药品不良反应监测中心汇总报告的周期为