在药品的购进、储运、销售等环节实施质量管理，控制、保证已形成的药品质量应遵循（  ）

根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当 至少保存（） 药品在采购、储存、销售、运输等环节实行的质量管理规范，英文缩写是 依照《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业购进药品依照《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业购进药品（） 主要药事管理职能是为保证药品购进渠道的合法性和购进药品的质量，保证药品的储藏、运输过程中药品质量的稳定，保证药品销售、宣传、广告、推荐的合法性，依法管理药品购进、储藏、运输、销售、宣传、广告、推荐等药事活动的组织是 药品GSP是为保证药品在流通全过程中始终符合质量标准，依据《药品管理法》等法律法规制定的针对药品采购、购进验收、储存运输、销售及售后服务等环节的质量管理规范，其核心是要求企业通过严格的质量管理制度来约束自身经营相关行为，对药品流通全过程进行质量控制。在经营活动中要持续符合药品GSP的要求的企业或环节包括 质量管理分为个环节，即计划、实施等（） 根据《药品经营质量管理规范实施细则》药品批发企业销售记录（ ） 建立药品召回体系，确保能够召回任何一批已经发运销售的产品，是药品生产质量管理的基本要求之一（） 建立药品召回体系，确保能够召回任何一批已经发运销售的产品，是药品生产质量管理的基本要求之一（） 药品经营质量管理规范规定，采取有效的质量控制措施，确保药品质量的环节是（） 根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应（） 根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应 根据《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业购进药品 依照《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业购进药品（ ）。 依照《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业购进药品（ ）。 根据《药品经营质量管理规范》购进首营品种 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业定期对药品采购进行（） 保证药品购进渠道的合法性和购进药品的质量，依法管理药品的购、销、存运等药事活动（） 保证药品购进渠道的合法性和购进药品的质量，依法管理药品的购、销、存、运等药事活动 根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责的是