药物临床研究分为（）期

药物临床研究分为（）期 药物临床试验研究最低病例数规定，Ⅲ期临床研究应为（） 下列哪项不是药物临床试验分期试验的目的（） 药物临床前安全性评价研究必须执行药物临床前安全性评价研究必须执行（） 药物的临床验证研究属于（）。 药物的临床研究须符合 药物的临床验证研究属于 药物的临床研究必须执行 关于药物临床试验的分期下列说法正确的是（） 获准开展药物临床试验，申办者在开展后续分期药物临床试验前，应当做那些准备工作（） 药物临床试验研究是指（） 负责临床研究药物使用的是（） 下列属于药物临床研究的有（） 负责临床研究药物使用的是 《药物非临床研究质量管理规范》适用于为申请药品（）而进行的非临床研究。药物非临床安全性评价研究机构必须遵循本规范 药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。（） 药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。 药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。（） 药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验（） 药物非临床研究质量管理规范