临床研究用药物，应当（ ）

根据《药物非临床研究质量管理规范》，下列研究应当遵守GLP的是（） 临床治疗常用药物是（） 药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行 药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行 药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行 应当组织对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构进行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行日常监督检查的是（） 药物临床研究被批准后。应当在几年内实施，逾期未实施的，原批准证明文件自行废止；仍需进行临床研究的，应当重新申请。药物临床研究被批准后。应当在几年内实施，逾期未实施的，原批准证明文件自行废止；仍需进行临床研究的，应当重新申请（） 必须经国家药监局指定的药品检验所检验的临床研究用药物有哪些 [中药药剂学]研究药物的剂型因素、用药对象的生物因素与临床药效间关系的科学 必须经国家药监局指定的药品检验所检验的临床研究用药物有哪些 临床药物动力学研究旨在阐明药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄的动态变化规律，为临床制定合理用药方案的依据（） 研究临床合理、有效、安全用药的学科是（） 研究临床合理、有效、安全用药的学科是（）。 临床常用药物流产方法是 临床试验用药物的标签应当以开展临床试验所在国家和地区的官方语言印刷（） 申请人在药物临床研究过程中监督执行“GCP”应当指定（）。 为提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的（），保障人民用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》，制定《药物非临床研究质量管理规范》 我国开始临床应用药物避孕是在（）。 目前临床常用药物流产方法是（）。 临床用药时需要观察尿量的药物是（）。