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遵循随机、对照的原则进行扩大的多中心临床试验,进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险,完成例数大于300例的是()。
单选题
遵循随机、对照的原则进行扩大的多中心临床试验,进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险,完成例数大于300例的是()。
A. 0期临床试验
B. Ⅰ期临床试验
C. Ⅱ期临床试验
D. Ⅲ期临床试验
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单选题
遵循随机、对照的原则进行扩大的多中心临床试验,进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险,完成例数大于300例的是()。
A.0期临床试验 B.Ⅰ期临床试验 C.Ⅱ期临床试验 D.Ⅲ期临床试验
答案
B型单选(医学类共用选项)
扩大的多中心临床试验,进一步评价有效性、安全性()。
A.I期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验
答案
单选题
扩大的多中心临床试验,进一步评价有效性、安全性
A.I期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验
答案
单选题
扩大的多中心临床试验,进一步评价有效性、安全性
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验
答案
单选题
随机对照临床试验结果属于( )
A.:一级证据 B.:二级证据 C.:三级证据 D.:四级证据 E.:五级证据
答案
单选题
随机对照临床试验结果属于
A.—级证据 B.二级证据 C.三级证据 D.四级证据 E.五级证据
答案
单选题
随机对照临床试验应特别注意()。
A.多个单位参与 B.随机分成试验组和对照组 C.随机、对照和盲法处理 D.样本量要大 E.对照组应给予安慰剂或参照处理
答案
单选题
属于随机对照临床试验优点的为()
A.早期发现病人 B.可计算相对危险度 C.两组可比性强 D.省时、省力、花费小,尤其适用于罕见病研究 E.无失访偏倚
答案
单选题
随机对照临床试验应特别注意()。
A.多个单位参与 B.随机分成试验组和对照组 C.随机 D.样本量要大 E.对照组应给予安慰剂或参照处理
答案
单选题
随机对照临床试验应特别注意
A.随机、对照和盲法处理 B.随机分成试验组和对照组 C.多个单位参与 D.样本量要大 E.对照组应给予安慰剂或参照处理
答案
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