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药品不良反应监测的范围主要是()
多选题
药品不良反应监测的范围主要是()
A. 严重的
B. 不可预测的药品不良反应
C. 属于已知的不良反应,其程度和频率有较大改变,医生认为值得报告的
D. 对新药则要求全面报告,不论该反应是否已在说明书中注明
E. 未知的药物不良反应
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多选题
药品不良反应监测的范围主要是()
A.严重的 B.不可预测的药品不良反应 C.属于已知的不良反应,其程度和频率有较大改变,医生认为值得报告的 D.对新药则要求全面报告,不论该反应是否已在说明书中注明 E.未知的药物不良反应
答案
多选题
药品不良反应监测的范围主要是( )
A.严重的、罕见的、异乎寻常的药品不良反应 B.不可预测的药品不良反应 C.属于已知的不良反应,其程度和频率有较大改变,医生认为值得报告的 D.对新药则要求全面报告,不论该反应是否已在说明书中注明 E.未知的药物不良反应
答案
多选题
我国药品不良反应的监测报告范围为我国药品不良反应的监测报告范围为()
A.新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应 B.新药监测期已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应 C.进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的所有不良反应 D.满5年的,报告该进口药品引起的新的和严重的不良反应 E.中药材引起的人体伤害
答案
单选题
药品不良反应主要是指( )。
A.长期用药造成的慢性中毒反应 B.超剂量用药造成的有害反应 C.错误用药所引起的有害反应 D.用量下出现的与用药目的有关的毒副反应 E.用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
答案
单选题
药品不良反应主要是指()。
A.合格药品使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C.合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 E.合格药品在正常用法用量下出现的有害反应
答案
单选题
药品不良反应主要是指合格药品()
A.使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C.在正常用法用量下出现的有害反应 D.正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
答案
主观题
药品不良反应主要是指合格药品
答案
单选题
药品不良反应主要是指合格药品()
A.使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C.在正常用法用量下出现的有害反应 D.正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 E.超剂量使用后出现的有害的或意外的反应
答案
主观题
药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价
答案
多选题
呈现药品不良反应的"药品因素"主要是
A.药物的多重药理作用 B.制剂用辅料及附加剂 C.药品质量标准确定的杂质 D.原料药的来源 E.药品说明书缺陷
答案
热门试题
呈现药品不良反应的“药品因素”主要是()
呈现药品不良反应的“药品因素”主要是
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
实行药品不良反应监测制度的意义实行药品不良反应监测制度的意义()
上市五年以上的药品,其不良反应的报告范围主要是()
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()
《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()。
依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药物不良反应的报告范围为()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应,向国家药品不良反应监测中心报告的时限是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。
药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的()
药品不良反应监测是()
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括()
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行( )。
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()的过程
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行
什么是药品不良反应?药品不良反应监测管理有什么重要意义?
不属于药品不良反应监测报告范围的是
有关药品不良反应监测报告范围叙述错误的是
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