医疗器械出库时，库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对，发现以下哪些情况不得出库，并报告质量管理机构或者质量管理人员处理（）

医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合（） 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准（）。 医疗器械使用单位对大型医疗器械进货查验记录应当 医疗器械使用单位对大型医疗器械进货查验记录应当 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 申请医疗器械广告批准文号，应当向医疗器械（）所在地的医疗器械广告审查机关提出 进口医疗器械应当是依照《医疗器械监督管理条例》规定的已注册的医疗器械（） 常用医疗器械如何保管？ 医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检査制度，以下不得使用的医疗器械包括（）。 医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当 医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当 医疗器械出库时，应当附加盖企业专用章原印章的随货同行单（票）（） 在医疗器械储存中，下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放？ 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）有有效期，记录应当保存至医疗器械有效期后（） 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施（） 医疗器械使用单位使用植入性医疗器械时，应当建立并永久保存使用记录（） 医疗器械使用单位使用植入性医疗器械时，应当建立并永久保存使用记录（） 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。