出库复核记录应当保存至医疗器械有效期后（）

医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中，需要建立进货查验记录和销售记录。该记录应当保存至有效期后()。 医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后２年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存 无有效期的医疗器械，查验记录和销售记录应当保存不得少于 医疗器械经营企业质量管理记录必须保存（），产品有效期的保存到有效期满后（）。 医疗器械无有效期的，记录保存不得少于5年（） 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）无有效期，记录应当保存至少（） 药品出库检查复核记录应保存至超过其有效期（　　）。 从事医疗器械网络销售的企业，对有有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存时限是（ ） 企业应当根据经营范围和经营规模建立相应的质量管理记录制度。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年 医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中，需要建立进货查验记录和销售记录。若无有效期，该记录应该保存不少于()。 从事医疗器械网络销售的企业，对无有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存期限是（ ） 超过有效期的医疗器械，应当禁止销售。 大型医疗器械进货查验记录应当保存至（） 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后（）年，但是记录保存期限应当不少于（）年。 （2020年真题）从事医疗器械网络销售的企业，对有有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存时限是（　　） 《医疗器械生产许可证》有效期届满延续的，医疗器械生产企业应当自有效期届满（），向原发证部门提出《医疗器械生产许可证》延续申请 医疗器械广告有效期为（）。 企业应当根据库房条件、外部环境、医疗器械有效期要求等对医疗器械进行定期检查，建立检查记录。内容包括（） 医疗器械销售记录应至少保存至产品失效期后几年？ 医疗器械销售记录应至少保存至产品失效期后几年