药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的，
A. 并处违法购进药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
B. 并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
C. 给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销药物临床试验机构的资格
D. 并处违法购进药品货值金额一倍以上二倍以下的罚款
E. 并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
查看答案
相关试题
换一换
药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的（）
A.并处违法购进药品货值金额1倍以上2倍以下的罚款 B.并处违法购进药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款 C.并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款 D.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产 E.并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
答案
药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的，
A.并处违法购进药品货值金额一倍以上二倍以下的罚款 B.并处违法购进药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款 C.并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款 D.停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销药物临床试验机构的资格 E.并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
答案
药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的，
A.并处违法购进药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款 B.并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款 C.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销药物临床试验机构的资格 D.并处违法购进药品货值金额一倍以上二倍以下的罚款 E.并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
答案
药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的
A.并处违法购进药品货值金额1倍以上2倍以下的罚款 B.并处违法购进药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款 C.并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款 D.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销药物临床试验机构的资格 E.并处违法购进药品货值金额2倍以上3倍以下的罚款
答案
药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括（）
A.给予警告 B.责令限期改正 C.没收违法所得 D.逾期不改的，责令停产 E.情节严重的，吊销《药品生产许可证》
答案
药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括（）
A.给予警告 B.责令限期改正 C.没收违法所得 D.停业整顿，并处5千～2万元罚款 E.《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格
答案
药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括（）。
A.给予警告 B.责令限期改正 C.没收违法所得 D.逾期不改的，责令停产、停业整顿，并处5千-2万元罚款 E.情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格
答案
药品生产，经营企业，药物非临床研究机构，药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚不包括（）
A.没收违法所得 B.情节严重的，吊销《药品生产许可证》，《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格 C.给予警告 D.责令限期改正 E.逾期不改的，责令停产，停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款
答案
药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处（）
A.货值金额2倍以上5倍以下罚款 B.五千元以上两万元以下罚款 C.2万元以上10万元以下罚款 D.一万元以上二十万元以下罚款
答案
药物临床试验机构是临床试验行为的管理者，属于（）
A.直接责任人 B.间接责任人 C.监督责任人 D.对注册申报的数据承担全部法律责任人
答案
热门试题
应当组织对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构进行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行日常监督检查的是（）
药物临床试验不需要在具备相应条件并按规定备案的药物临床试验机构开展（）
《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须
《药物临床试验质量管理规范》——临床试验全过程的标准规定包括（）
药物临床试验机构必须执行
药物临床试验机构必须遵守（）
药物临床试验机构必须遵守（）。
药物临床试验机构必须执行（）。
.药物临床试验机构必须遵守（ ）
药物临床试验机构必须遵守
药物临床试验机构必须遵守（）
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是（）
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是（）
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是
《药物临床试验质量管理规范》——临床试验全过程的标准规定作用为（）
药物临床试验用药品的管理，应当符合《药物临床试验质量管理规范》的有关要求。关于开展药物临床试验的说法，错误的是（）
"情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格"，其中的"取消其药物临床试验机构资格"属于( )。
药物的临床试验机构必须执行
药物临床试验质量管理规范是（）
《药物临床试验质量管理规范》为（）
使用微信扫一扫登录
