医疗器械法规中MOOP和MOPP分别代表什么（）

在医疗器械储存中，下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放？ 医疗器械上市许可，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和备案人（） 医疗器械使用单位不得购进和使用（）的医疗器械。 为了加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产质量管理体系，根据（）和相关法规规定，制定（）。 医疗器械产品注册证书有效期5年。注册证号“国械注准20143220001号”中“国”代表中国境内，“准”代表境内医疗器械，“2014”代表首次注册年份“3”代表第3类医疗器械，“22”代表产品分类编码。（） 医疗器械商品批发和医疗器械商品零售属于（）。 医疗器械上市许可持有人，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和使用人（） 无菌医疗器械中的“无菌”是指什么？ 无菌医疗器械中的无菌是指什么 医疗器械分类规则用于指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的（）类别 《医疗器械监督管理条例》是我国医疗器械监督管理法规体系的核心 依据医疗器械的使用状态可将医疗器械分为接触或进入人体器械和（）。 [药事管理与法规]医疗器械是指 什么是植入性医疗器械？ 什么是植入性医疗器械 经营什么类型的医疗器械企业需要持有医疗器械经营企业许可证，由什么部门批准颁发？ 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（） 我国医疗器械的最高法规是什么？局令15号的标题是什么？ 医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械. 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施（）