负责组织药品经营企业认证工作的部门是（）

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定 负责组织药品经营企业的认证工作 负责承办药品认证工作的机构是 以上负责组织对申请GMP、GLP、GCP、GAP认证的药品研究与开发机构、生产企业、经营企业和医疗机构的现场检查认证工作的是 国务院药监部门负责药品GMP认证工作主要包括的是（ ） 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（） 负责注射剂、放射性药品生产企业GMP认证工作的是（） 国务院食品药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（） 生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由（） 生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由 注射剂、放射性药品和SFDA规定的生物制品的药品生产企业的认证工作由省级食品药品监督管理部门负责。() 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作（） 生产下列哪些药品生产企业的GMP认证工作必须由国家食品药品监督管理局负责（） 生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由（）负责。 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由 生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。 生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由 生产片剂、胶锻剂的药品生产企业的GMP认证工作由（） 主管全国GMP认证工作的部门是（） 部门负责建立网点人员培训体系，组织开展各岗位人员的业务培训及资格认证工作（）