关于骁悉的药代动力学,说法错误的是（）
A. 口服或静脉给药后,吗替麦考酚酯迅速并完全代谢为活性代谢产物MPA
B. 注射停止或口服后约1个小时后吗替麦考酚酯的浓度低于可定量的下限
C. MPA代谢为酚化葡萄糖醛麦考酚酸（MPAG）的形式
D. 酚化葡萄糖醛麦考酚酸（MPAG）无药理活性
查看答案
相关试题
换一换
关于骁悉的药代动力学,说法错误的是（）
A.口服或静脉给药后,吗替麦考酚酯迅速并完全代谢为活性代谢产物MPA B.注射停止或口服后约1个小时后吗替麦考酚酯的浓度低于可定量的下限 C.MPA代谢为酚化葡萄糖醛麦考酚酸（MPAG）的形式 D.酚化葡萄糖醛麦考酚酸（MPAG）无药理活性
答案
关于骁悉的药代动力学，以下说法错误的是（）
A.口服或静脉给药后，吗替麦考酚酯迅速并完全代谢为活性代谢产物MPA B.注射停止或口服约1小时后吗替麦考酚酯的浓度低于可定量的下限 C.MPA代谢为酚化葡萄糖醛麦考酚酸（MPAG）的形式 D.酚化葡萄糖醛麦考酚酸（MPAG）无药理活性
答案
关于天晴甘平的药代动力学说法，以下哪项是正确的（）
A.甘平口服后经肠道吸收 B.其生物力度受肠道食物的影响 C.本品具有肠肝循环，体内过程简单 D.给药后10-12h血药浓度达峰值
答案
以下关于群体药代动力学( PPK)说法错误的是
A.PPK是研究给予标准计量药物时，血药浓度在个体之间的变异性 B.PPK的目的是为患者用药个体化提供依据 C.PPK的任务之一是要及时发现何种可测量的病理生理因素，能改变新药的PPK特征的规律及其定量关系 D.PPK不可用于新药上市后的监测 E.在制订个体化给药方案时，Bayesian反馈法最为理想，能制定出较为可信的给药方案
答案
关于经典毒物动力学说法错误的是（）
A.经典动力学基本理论是速率论和房室模型 B.房室模型可分为一室开发模型、二室开放模型、多室模型 C.化学毒物内转运的速率过程分为一级、零级和非线性3种类型 D.毒物动力学参数AUC越大，药物消除速率越快
答案
药物代谢动力学(药代动力学)是研究
A.药物作用的动能来源 B.药物作用的动态规律 C.药物在体内的变化 D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律 E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律
答案
药物代谢动力学（药代动力学）是研究（）
A.药物在体内的变化 B.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律 C.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律 D.药物作用的动能来源 E.药物作用的动态规律
答案
关于药动力学参数说法，错误的是（）
A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快 B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快 C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同 D.水溶性或者极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表现分布容积大 E.消除率是指单位时间内从体内消除的含药血浆体积
答案
关于药代动力学，正确的描述是（）
A.同种药物的不同剂型的生物利用度可能不同 B.诱导肝药醇的药物可加速自身代谢 C.舌下给药不致首过消除 D.药物的解离度大，水溶性增加，吸收也增多 E.药的首过消除大，生物利用度高
答案
关于药代动力学，正确的描述是
A.同种药物的不同剂型的生物利用度可能不同 B.诱导肝药酶的药物可加速自身代谢 C.舌下给药不致首过消除 D.药物的解离度大，水溶性增加，吸收也增多 E.按一级动力学消除药物，t
答案
热门试题
关于药代动力学，正确的描述是（）
药物代谢动力学（药代动力学）研究的内容是（）
药代动力学
药代动力学是研究（）。
药代动力学是研究
对缩宫素药代动力学的错误叙述是：
药代动力学参数包括( )。
有关Propofol的药代动力学，下列说法哪项正确（）
利伐沙班的药代动力学特点，错误的是（）
药代动力学的研究内容是（）
狭义的药代动力学是研究
关于苯妥英钠药代动力学特点描述正确者为（）
关于苯妥英钠药代动力学特点描述正确者为
药代动力学主要是研究
药代动力学主要是研究（）
利福平的药代动力学特点
临床药代动力学研究分为
反映药物体内消除特点的药代动力学参数是（）反映药物体内消除特点的药代动力学参数是（）
关于群体药代动力学，下列叙述不正确的是
关于群体药代动力学，下列叙述不正确的是
使用微信扫一扫登录
